Unsere Services und Beratung

Um klinische Studien erfolgreich durchführen zu können benötigt man profunde Kenntnisse zu den medizinischen, wissenschaftlichen, rechtlichen und ethischen Grundlagen klinischer Forschung. Außerdem muss eine ausreichende Anzahl von Fachpersonal mit hoher Priorität am Projekt arbeiten.

 

Klinisch forschende Pharmaunternehmen verfügen über beides oder beauftragen spezialisierte Unternehmen (Contract Research Organisations) dafür.

 

Die CRCS bietet Ihnen qualifiziertes Studienpersonal für Beratung und Services sowie ein umfangreiches Aus- und Weiterbildungsprogramm für Sie und Ihr Team.

Planung

Entwicklung eines Studienkonzeptes

 

  • Studienform,
  • Studiendesign,
  • Biometrie- und
  • Datenmanagementkonzept
  • etc.

 

 

 

 

Beantragung

Hilfe bei oder Erstellung von...

 

  • Studienprotokoll
  • Patienteninformation
  • Case Report Form (CRF)
  • Antrag an Ethikkommission und Behörde
  • EUDraCT
  • Förderanträge
  • etc.

 

Durchführung

Hilfe bei oder Übernahme von...

 

  • Dateneingabe
  • Studienkoordinatoren
  • Datenmangement
  • Monitoring
  • Qualitätssicherung
  • etc.