Das Programm zum nachlesen

3. CRCS FORUM Klinische Studien Salzburg


Ort: Haus C der PMU, Strubergasse 22, 5020 Salzburg Datum: 29. Juni 2017, 11:00 - 14:00


11:00 Eröffnung des 3. CRCS FORUM Klinische Studien
durch den Geschäftsführer der SALK Herr PD Dr. Paul Sungler und den Rektor der Paracelsus Medizinischen Privatuniversität

Herr Univ.-Prof. Dr. Herbert Resch


11:15 Die Studienzentren der Salzburger Universitätskliniken präsentieren sich
Vorträge

  • UK für Pneumologie: Mag.Dr. Gertraud Weiß, MPH.postgr
  • UK für Neurologie - Neuroscience-Institut: Privatdozent Dipl.-Ing.Dr. Stefan Golaszewski
  • UK für Anästhesiologie und Intensivmedizin: Dr. Franziska Macholz

Posterwalk


12:00 Workshops - Studiengruppen geben den Partnern aus der Industrie Einblicke in die Praxis (jeder Workshop findet 2 Mal 30 Minuten statt)

  • Workshop 1: Moderne Tumorchirurgie in der Urologie
    UK für Urologie und Andrologie und UK für Chirurgie (Privatdozent Dr. Michael Mitterberger)
  • Workshop 2: Obesity Research Unit der UK für Kinder- und Jugendheilkunde und UK für Innere Med. I Generationenübergreifende Adipositas-Forschung: Fokus auf Typ II Diabetes Mellitus und Fettlebererkrankung im Kindes- und Erwachsenenalter (PD Dr. Daniel Weghuber und PD Dr. Elmar Aigner)
  • Workshop 3: Krankheitsübergreifende Forschung zu HPV-Infektion – Perinatalmedizin und Onkologie im pathophysiologischen Gleichschritt? UK für Frauenheilkunde (Primar Univ.-Prof. Dr. Thorsten Fischer, OA Dr. Gerhard Bogner, Dr. Daniel Gharehbaghi, Dr. Claudius Fazelnia)

13:00 Posterwalk und Lunch

 

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Informationsveranstaltung zur neuen Clinical Trials Regulation
Die neue Clinical Trials Regulation und ihre praktischen Auswirkungen auf die klinische Forschung in Österreich


Ort: Haus C der PMU, Strubergasse 22, 5020 Salzburg Datum: 29. Juni 2017, 11:00 - 14:00


14:00 Begrüßung und Key Note - Nutzen und Bedeutung klinischer Forschung PD Dr. Florian Lagler, CEO Clinical Research Center Salzburg GmbH


14:15 Die Clinical Trials Regulation (EU) Nr. 536/2014 im Überblick

Dr. Stefan Strasser, BASG/AGES, Klinischer Gutachter Abteilung Klinische Prüfung (CLTR)


15:00 Notwendige gesetzliche Änderungen

Dr. Sylvia Füszl, BMG, Leiterin der Abteilung für Rechtsangelegenheiten Arzneimittel, Apotheken, Krankenanstalten, übertragbare Krankheiten


15:30 Pause


16:00 Spezielle Herausforderungen und Voraussetzungen für die Industrie

Dr. Wolfgang Bonitz, Stellv. Vorsitzender PHARMIG Arbeitskreis Klinische Forschung, Präsident GPMed Österreich


16:45 Herausforderungen für akademische Forscher und beteiligte Prüfzentren

Primar Univ. Prof. Dr. Richard Greil, Vorstand der UK für Innere Medizin III der PMU und PD Dr. Florian Lagler, CEO Clinical Research Center Salzburg GmbH

 

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